BfArM weitet Warnung auf TiBREEZE-Brustimplantate aus
Donnerstag, den 26. Januar 2012
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukt (BfArM) weitet seine Empfehlungen zu Brustimplantaten auf das Produkt TiBREEZE der Firma pfm medical aus. Deren Rechtsvorgängerin GfE Medizintechnik GmbH hat im Zeitraum von September 2003 bis August 2004 Brustimplantate unter dieser Bezeichnung in den Verkehr gebracht, für deren Herstellung Silikon-Implantate der französischen Firma PIP (Poly Implant Prothese) verwendet wurden. Die Silikonhüllen der Implantate wurden von GfE Medizintechnik innen und außen mit einer kovalent-gebundenen Titanschicht versehen.
Frauen, die TiBREEZE-Implantate in dem genannten Zeitraum erhalten haben, sollen sich mit ihrem Arzt in Verbindung setzen.
