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Rote-Hand-Brief Xeljanz® (Tofacitinib)
Aktuell informiert Pfizer Pharma via Rote-Hand-Brief hierzulande über Sicherheitsbedenken in Zusammenhang mit dem Arzneimittel Xeljanz®.[mehr]
Rote-Hand-Brief Belimumab
Neu bekanntgewordene Risiken, die mit der Anwendung des Immunsuppressivums Benlysta® (Belimumab) im Zusammenhang stehen.[mehr]
Hoffnung auf neue Verhütungsmethode für den Mann
Modifiziertes Testosteron als orales Kontrazeptivum in Testphase erfolgreich. [mehr]
17. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung
Am 28. März 2019 wurde eine Änderung der Arzneimittel-Verschreibungsverordnung (AMVV) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht. [mehr]
Luxturna® - Gentherapie bei erblich bedingter Netzhautdystrophie
Bereits seit November 2018 in Europa zugelassen, wird Luxturna® von Novartis Pharma nun auch ab dem 15. April 2019 auf dem deutschen Markt vertrieben. [mehr]
Erste invasive Sildenafil-Darreichungsform für die Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)
Zum 15. April 2019 wird erstmals ein invasives Sildenafil-haltiges Arzneimittel auf dem deutschen Markt erhältlich sein. [mehr]
