ifap @rzneimittelnews
Ulipristalacetat - Rückruf der Zulassung empfohlen
Schon länger stehen ulipristalacetat-haltige Arzneimittel zur Behandlung von Gebärmuttermyomen im Fokus der Arzneimittelbehörden. Folgt nun das endgültige Aus? [mehr]
Blutverdünnung ohne Blutungsrisiko?
Kürzlich veröffentlichte Studienergebnisse machen Hoffnung auf einen neuen Arzneistoff zur Blutverdünnung, der im Gegensatz zu bisherigen Antikoagulanzien das Blutungsrisiko nicht erhöht. Der Arzneistoffkandidat soll die...[mehr]
Dreifach-Kombination zur Behandlung der zystischen Fibrose
Seit Neuem steht in Europa die erste Dreifach-Kombination zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF) bei Patienten ab 12 Jahren, die zwei F508del-Mutationen oder eine F508del- und eine Minimalfunktionsmutation (MF-Mutation)...[mehr]
Erinnerung: Risiko von Sedierung und Atemdepression beim Wechsel von Clobazam-Formulierungen
Um die Risiken bei einer Umstellung von Clobazam-Tabletten auf die Epaclob-Suspension® wieder in Erinnerung zu rufen, weist die Arzneimittelkommission (AMK) auf einen irischen „Dear Healthcare Professional (DHCP) letter“ - dem...[mehr]
Hyperlipidämie - Neue Aussichten auf langanhaltende Cholesterinsenkung?
Die amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüfen derzeit in der Lipidtherapie erstmals einen Vertreter der siRNA-Moleküle. [mehr]
STIKO veröffentlicht aktualisierte Impfempfehlungen
Der aktuelle Impfkalender für die Saison 2020/2021 ist erschienen. Zu den Änderungen, die bereits vorab von der STIKO kommuniziert wurden, gehören unter anderem neue Impfempfehlungen für Säuglinge und Schwangere. [mehr]
Hepcludex®: Erstes Arzneimittel gegen Hepatitis D
Mit Hepcludex® ist nun erstmalig auch ein Arzneimittel zur Therapie der chronischen Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion verfügbar. [mehr]
