Arzneimittelsicherheitsnachrichten
Schädliche Überdosierung mit Vitamin D
Mittels einer Drug Safety Mail möchte die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) durch zwei Fallberichte auf die Gefahr einer Überdosierung mit Vitamin D und den daraus resultierenden Risiken aufmerksam...[mehr]
Rote-Hand-Brief zu Zinbryta® (Daclizumab): Anwendungseinschränkungen
Mittels Rote-Hand-Brief informiert derzeit der pharmazeutische Unternehmer Biogen in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (PEI) über die...[mehr]
Therapierefraktäre Autoimmunthrombozytopenie nach Behandlung mit Alemtuzumab
AkdÄ informiert über Autoimmunthrombozytopenie nach Behandlung mit Alemtuzumab In der Rubrik „Aus der UAW-Datenbank“ berichtet die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) über den Fall eines 34-jährigen...[mehr]
Erhöhtes Risiko für kardiale Todesfälle unter Febuxostat?
Mittels Drug Safety Communication informiert derzeit die Amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) über die vorläufigen Zwischenergebnisse einer klinischen Sicherheitsstudie zu Febuxostat, zu deren Durchführung der pharmazeutische...[mehr]
Agranulozytose unter Metamizol
Agranulozytose als Nebenwirkung einer Metamizol-Therapie[mehr]
