Arzneimittelsicherheitsnachrichten
13.07.2018
Rote-Hand-Brief Pembrolizumab
Mittels Rote-Hand-Brief berichtet das Pharmaunternehmen Merck Sharp & Dohme B.V. (MSD) in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) über eine Einschränkung der...[mehr]
12.07.2018
Fluorchinolon-Antibiotika: FDA fordert Änderung der Produktkennzeichnung
Risiko schwerer Nebenwirkungen[mehr]
06.07.2018
Finasterid: Mögliches Risiko von sexueller Dysfunktion und psychischen Symptomen
Zulassungsinhaber und Vertreiber Finasterid-haltiger Arzneimittel informieren aktuell in Absprache mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) via Rote-Hand-Brief über Risiken, welche unter einer...[mehr]
04.07.2018
Chargenrückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel
Aktuell informiert das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine europaweite Rückrufaktion Valsartan-haltiger Arzneimittel. Betroffen sind Produkte deren blutdrucksenkender Wirkstoff durch den...[mehr]
