Arzneimittelsicherheitsnachrichten

21.05.2019

Rote-Hand-Brief: Risiko falscher Ergebnisse von Laboruntersuchungen durch Biotininterferenzen

In Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informieren Hersteller biotinhaltiger Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder diätetischer Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke...[mehr]

15.05.2019

Rote-Hand-Brief Olaratumab

Olaratumab - Widerruf der Zulassung wegen negativer Phase-III-Studienergebnisse[mehr]

13.05.2019

Rote-Hand-Brief: Mögliches Risiko schwerer angeborener Fehlbildungen durch Modafinil

Die Zulassungsinhaber Modafinil-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels Rote-Hand-Brief über neue Erkenntnisse im Zusammenhang mit der Anwendung...[mehr]