Arzneimittelsicherheitsnachrichten

27.11.2019

Rote-Hand-Brief: Methotrexat: Maßnahmen zur Vermeidung von Dosierungsfehlern

Mittels Rote-Hand-Brief informieren einige Zulassungsinhaber methotrexathaltiger Arzneimittel in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) über...[mehr]

15.11.2019

Rote-Hand-Brief: Indikationseinschränkung für Ranitidin

Mittels Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber STADApharm und ALIUD PHARMA in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), den Regierungspräsidien Tübingen und Darmstadt, über...[mehr]

05.11.2019

Montelukast: Erinnerung an neuropsychiatrische Nebenwirkungen

Die Britische Arzneimittelbehörde (MHRA) erinnert aktuell über das potentielle Risiko von neuropsychiatrischen Reaktionen, die unter einer Behandlung mit dem Asthmatherapeutikum Montelukast auftreten können. [mehr]