Informationsschreiben: Dulaglutid

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Ärzt:innen werden gebeten, keine Neueinstellungen und/oder Umstellungen auf Trulicity® vorzunehmen. 

Die Lilly Deutschland GmbH informiert im Einvernehmen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über Folgendes:

  • Trulicity® enthält den Wirkstoff Dulaglutid, dies ist ein langwirksamer Glukagon-like Peptide-1- Rezeptoragonist, kurz GLP-1-RA. Das Glukagon-like Peptide-1 gehört zur Gruppe der Inkretin-Hormone. 
  • Seit September 2022 war absehbar, dass bei weiter zunehmenden Einstellungen von Patientinnen und Patienten, keine ausreichende Versorgung der Bestandspatientinnen und -patienten mehr möglich sein wird. Deshalb wird Trulicity® seitdem nicht mehr beworben. Stattdessen bittet Lilly seit diesem Zeitpunkt verordnende Ärztinnen und Ärzte, keine Neueinstellungen oder Umstellungen auf Trulicity® mehr vorzunehmen. 
  • Trotzdem ist die Zahl der Menschen in Deutschland, die Trulicity® verordnet bekommen, weiter angestiegen, so dass wir mit der zur Verfügung stehenden Ware nicht mehr alle Patientinnen und Patienten versorgen können. 
  • Trulicity® wird mit einem sogenannten Autoinjektor injiziert und ist weltweit auch nur in dieser Applikationsform zugelassen. Dadurch konnte nicht auf alternative Applikationsformen ausgewichen werden, als die Nachfrage nach Trulicity® - trotz Bitte zum Einstellungsstopp - weiter anstieg. 

 

Maßnahmen: 

  • Ärzt:innen werden gebeten, auch weiterhin keine Neueinstellungen und/oder Umstellungen auf Trulicity® vorzunehmen. 
  • Für Patient:innen, die kein Trulicity® in der Apotheke erhalten können, werden Ärzt:innen gebeten, alternative Therapiemöglichkeiten mit den betroffenen Patient:innen zu besprechen 

 

Für weitere Informationen: Siehe Informationsschreiben zu Trulicity® vom 08.08.2024. 

 

Quelle: 

[1] Informationsschreiben Trulicity® (Dulaglutid); 08.08.2024: Keine Neueinstellungen oder Umstellungen auf Trulicity® 

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