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ifap News und Events

ifap News & Events
Hier finden Sie spannende Artikel rund um das Thema Arzneimittel, AMTS und Neues von der ifap. Daneben auch eine Übersicht zu den kommenden Veranstaltungen.

ifap Newsletteranmeldung 2
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17.02.25
Informationsbrief: Ribociclib

Änderung der Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit beim Präparat Kisqali® 200 mg Filmtabletten ...

ifap News und Events | Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
11.02.25
Neues Target in der Hämophilie-Behandlung

Mit Hympavzi® bringt Pfizer einen neuen Wirkmechanismus für die Behandlung von Patienten mit Hämophilie A ...

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Hätten Sie es gewusst?
31.01.25
Arzneimittel­therapie­sicherheit: Hätten Sie es gewusst?

Herr Keller, ein 72-jähriger Patient, stellt sich mit Schmerzen, Fieber, Leistungsabfall und Dyspnoe in Ihrer Praxis...

ifap News und Events | Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
27.01.25
THERAFOX PRO AMTS mit optimierter Risikobewertung von Arzneimitteln

Die digitale Arzneimitteltherapiesicherheit hat mit den neuesten Updates einen großen Schritt nach vorne ...

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rote Blutzellen, Sichelzellen
15.01.25
Neueinführung Casgevy®

Die neue Zelltherapie Exagamglogen autotemcel verspricht Hoffnung bei Beta-Thalassämie und ...

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13.01.25
Rote-Hand-Brief: Fezolinetant

Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion...

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20.12.24
Neuzulassung Elahere®

Neue Therapieoption, speziell für Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha(FRα)-positivem, platinresistentem Eierstockkrebs. 

Das Ovarialkarzinom zählt weltweit zu den häufigsten Todesursachen...

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20.12.24
Rote-Hand-Brief: Darvadstrocel

Alofisel® (Darvadstrocel): Rücknahme vom EU-Markt, da der klinische Nutzen nicht mehr nachgewiesen ist...

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09.12.24
Rote-Hand-Brief Hydroxycobalamin

Qualitätsmangel bei Cyanokit wegen möglicher mikrobieller Kontamination und des potenziellen ...

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09.12.24
Rote-Hand-Brief Metamizol

Metamizolhaltige Arzneimittel: Wichtige Maßnahmen zur Minimierung der schwerwiegenden Folgen des Risikos für...

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Impfdosis
Impfdosis
02.12.24
Einführung eines neuen mRNA-Impfstoffs gegen RSV

Mit mRESVIA™ steht älteren Patienten ein dritter Impfstoff zur Verfügung, um schwere Krankheitsverläufe zu ...

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Mann in Arztkittel mit Smartphone in der Hand auf dem die App Arznei Aktuell zu sehen ist
25.11.24
Arznei aktuell: Neues Release ist da!

Mit der neuen Version von Arznei aktuell legen wir besonderen Wert auf Sicherheit. Entdecken Sie neue Funktionen wie...

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Mann in Arztkittel mit Smartphone in der Hand auf dem die App Arznei Aktuell zu sehen ist
18.11.24
Arznei Aktuell: Die unverzichtbare App für Arzneimittelinformationen

Ob Sie Ärztin oder Arzt, Apothekerin oder Apotheker oder im Gesundheitswesen tätig sind – Arznei Aktuell bietet ...

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Krebszellen
Krebszellen
11.11.24
Vyloy™: Neue Option bei Magenkarzinomen

Neueinführung von Zolbetuximab zur Behandlung von Adenokarzinomen des Magens und des gastroösophagealen Übergangs. 

 

Magenkrebs ist die sechsthäufigste krebsbedingte ...

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arzneimittel-neueinfuehrung
arzneimittel-neueinfuehrung
31.10.24
Europaweite Markteinführung von Artesunat

Amivas bringt die einzige zugelassene parenterale Therapie gegen schwere Malaria auf den deutschen Markt&nbs...

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24.10.24
Rote Hand Brief: 5-Fluorouracil (i.v.)

Messung des Uracilspiegels mit Vorsicht interpretieren bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer ...

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ifap Newsletteranmeldung 2
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23.10.24
Informationsschreiben: Insulinangebot

Wichtige Informationen für Ärzt:innen zu einer Anpassung des Insulinangebotes von Novo Nordisk in ...

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Hätten Sie es gewusst?
Gewusst?
22.10.24
Arzneimittel­therapie­sicherheit: Hätten Sie es gewusst?

Frau Becker ist 66 Jahre alt und wird seit einem Jahr wegen rheumatoider Arthritis einmal wöchentlich mit ...

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Leber
Leber
14.10.24
Neue Therapie für die primäre biliäre Cholangitis

Iqirvo® (Elafibranor) wurde als Zweitlinientherapie für die Behandlung der primär biliären Cholangitis (PBC)...

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09.10.24
Rote ­Hand ­Brief: Medroxy­progesteron­acetat

Meningeomrisiko bei Einnahme von hochdosiertem Medroxyprogesteronacetat und Maßnahmen zur Minimierung dieses...

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07.10.24
Rote-Hand-Brief: Voxelotor

Ruhen der Genehmigung für das Inverkehrbringen von Oxbryta® in der Europäischen Union als Vorsichtsmaßnahme.  

In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem ...

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