Mysimba®: Information zu langfristigem kardiovaskulärem Risiko und neue Empfehlungen für die jährliche ...

Mit Lynkuet® steht der erste duale Neurokinin-1-/Neurokinin-3-Rezeptorantagonist in der EU zur Verfügung...

Risiko für Patientensicherheit durch nicht zulassungskonforme Gebrauchsinformationen (Dr. Friedrich Eberth ...

Risiko von Partikeln in Accupaque Injektionslösung (Iohexol) und Visipaque Injektionslösung (Iodixanol)...

Rückruf der Chargen C795395P01, C795395P02 und C795485P02 (3er-Bündelung) Yimmugo, 100mg/ml Infusionslösung...

Phenhydan® Injektionslösung (Phenytoin-Natrium): Risiko von Partikeln – Aktualisierung der Information vom 0...

Mit Cystohipp® steht erstmals ein Präparat mit Methenamin-Hippurat bei wiederkehrenden Harnwegsinfekten ...

Mit Teizeild® ist die erste krankheitsmodifizierende Therapie bei Typ-1-Diabetes auf dem Markt verfügbar...

Schwerwiegender Qualitätsmangel bei Arixtra im Zusammenhang mit der Nadel in der vorgefüllten Spritze...

Änderung der Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit für das Produkt Kisqali® 200 mg Filmtabletten wurden ...

Die EU-Zulassung von Brinsupri® markiert einen Meilenstein in der Therapie von Non-CF-Bronchiektasen...

Geringfügige Überschreitung der Spezifikationsgrenze bei der Summe der Abbauprodukte am Haltbarkeitsende bei...

Neue i.v.-Formulierung Remsima® 100 mg & 350 mg enthält Sorbitol und ist bei hereditärer ...

Information von CSL Behring GmbH über Nichtverfügbarkeit von Beriglobin® aufgrund Einstellung des Vertriebs...

Loqtorzi® steht als neue Therapieoption bei Nasopharynxkarzinom und Plattenepithelkarzinom des Ösophagus zur...

Tegretal Suspension (Carbamazepin): Einschränkung der Anwendung bei Neugeborenen aufgrund ...

Melphalan AqVida 90 mg/ml IFK: potenzielles Risiko einer Überdosierung aufgrund einer höheren Konzentration...

Intravenöse Tranexamsäure-Formulierungen: schwere, teils tödliche Nebenwirkungen aufgrund versehentlicher ...