Mit Attrogy® ist der zweite zugelassene TTR-Stabilisator zur Behandlung der hereditären ATTR-Amyloidose ...

Chargennummer / Verfallsdatum können nach Desinfektion und Abwischen des LIBTAYO®-Etiketts unleserlich werde...

Bei der Charge 021950 des Produktes Phenhydan® Injektionslösung besteht das Risiko von Partikeln in den ...

Erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung des symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumors in ...

Mit Ogsiveo® steht das erste zugelassene Arzneimittel für die Behandlung von Desmoidtumoren zur Verfügung...

Information über das Risiko einer schweren Hyperkalzämie bei Patienten, die mit Crysvita® behandelt werden...

Aktualisierung der Magnetresonanztomographie (MRT)-Zeitpunkte zur Ergänzung einer MRT vor der dritten ...

Aufhebung der vorübergehenden altersbezogenen Kontraindikation für IXCHIQ® und Information zu ...

Neue Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für Suizidgedanken bei Anwendung von Finasterid und Dutasterid...

Mit Rezdiffra® steht erstmals ein Arzneimittel bei metabolisch ...

ISOZID® 0,5 N: Risiko durch sichtbare Partikel und Verwendung eines Infusionsgeräts mit integriertem ...

Überarbeitete Empfehlungen zur routinemäßigen Blutbildkontrolle im Hinblick auf das Risiko einer ...

Lipidem® Emulsion zur Infusion: Hinweise zu subvisuellen Agglomeraten; Verwendung eines Infusionsfilters für...

Amversio® 1 g Pulver zum Einnehmen: Drei Chargen wurden mit veralteter PZN-Nummer in der NTIN-DE und im ...

Evrysdi® 0,75 mg/ml PLE: Fehlende Pflichtangabe auf Etikett, Faltschachtel, Rekonstitutionsanleitung und ...

Vyjuvek® ist die erste zugelassene Gentherapie, die die Ursache der dystrophischer Epidermolysis bullosa ...

Alyftrek® ermöglicht Patienten mit Mukoviszidose eine neue CFTR-Modulator-Kombination zur einmal täglichen ...

Mit Sephience® steht für Patienten mit Phenylketonurie eine weitere medikamentöse Behandlungsoption zur ...