Risiko für Patientensicherheit durch nicht zulassungskonforme Gebrauchsinformationen (Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel).
Der Zulassungsinhaber Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH möchte in Abstimmung mit der zuständigen Landesbehörde Regierung von Oberfranken über den folgenden Sachverhalt informieren:
Aktuell befinden sich Arzneimittel des Zulassungsinhabers Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH auf dem Markt, die nicht zulassungskonforme Gebrauchsinformationen in den Packungen enthalten. Die betroffenen Produkte und Chargen sind im Rote-Hand-Brief (Tabelle 1) ersichtlich.
Es wird gebeten, die Gebrauchsinformationen in den bereits erhaltenen Packungen zu vernichten und die Anwendungshinweise in den Gebrauchsinformationen auf der Homepage der Firma Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH zu beachten. Für betroffene Produkte ist die aktuelle Version der Gebrauchsinformation mit einem QR-Code im Rote-Hand-Brief (Tabelle 1) verlinkt.
Betroffene Arzneimittel (Wirkstoffe): Cefazolin Dr. Eberth, Cefotaxim Eberth, Ceftazidim Dr. Eberth, Ceftriaxon Eberth, Levofloxacin Dr. Eberth, Moxifloxacin Eberth, Voriconazol Eberth (Cefazolin, Cefotaxim, Ceftazidim, Ceftriaxon, Levofloxacin, Moxifloxacin, Voriconazol)
Für weitere Informationen: Siehe Rote-Hand-Brief zu Arzneimitteln der Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH vom 30. März 2026.
Quelle:
