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ifap News und Events

ifap News & Events
Hier finden Sie spannende Artikel rund um das Thema Arzneimittel, AMTS und Neues von der ifap. Daneben auch eine Übersicht zu den kommenden Veranstaltungen.

13. Juni 2025
Siiltibcy®: Neuer Tuberkulose-Hauttest

Ein neuartiges Diagnostikum zum intradermalen Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-Infektionen kommt auf ...

ifap News und Events | Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
Hätten Sie es gewusst?
23. Mai 2025
Arzneimittel­therapie­sicherheit: Hätten Sie es gewusst?

Frau Schulz (71 Jahre) ist langjährige Patientin und erhält eine gut verträgliche Dauermedikation, darunter ...

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22. Mai 2025
Rote-Hand-Brief: Chikungunya-Impfstoff (lebend)

Für Ixchiq® gilt, während eine EU-weite Überprüfung läuft, eine neue Kontraindikation für Patienten ab 65 ...

ifap News und Events | Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
ifap Newsletteranmeldung 2
ifap Newsletteranmeldung 2
20. Mai 2025
Informationsbrief: Obidoximchlorid

Toxogonin® (Obidoximchlorid) 250 mg/ml Injektionslösung: Informationsschreiben bezüglich Änderung der ...

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14. Mai 2025
Epinephrin als Notfall-­Nasen­spray

ALK-Abelló bringt mit EURneffy® das erste nadelfreie Notfallmedikament zur Anaphylaxie-Behandlung auf den ...

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Zoomansihct auf der rechte Auge einer Person
1. Mai 2025
Bevacizumab: Zulassung bei feuchter AMD

Mit Lytenava® ist das erste zugelassene Bevacizumab-Produkt für die ophthalmische Anwendung auf dem EU-Markt...

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25. April 2025
Rote Hand Brief: Ruxolitinibphosphat

Wichtige Informationen zu möglichen enthaltenen Partikeln in Opzelura® 15 mg/g Creme (Ruxolitinibphosphat).

Incyte Biosciences Distribution B.V. (Incyte) informiert in Abstimmung mit der ...

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23. April 2025
Rote-Hand-Brief: Distickstoffmonoxid/Sauerstoff

Risiko von Gasleck oder Versorgungsunterbrechung durch Ventilvereisung bei kontinuierlichem Fluss >8 l/mi...

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14. April 2025
Belzutifan: Erster oraler HIF-2α Inhibitor

Neue Therapieoption bei vorbehandeltem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom sowie Tumoren bei ...

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31. März 2025
Beyonttra®: Neues Herz­medikament auf dem Markt

Neue Therapieoption der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie bei ...

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13. März 2025
Nemluvio®: Neu auf dem europäischen Markt

Eine neue Therapieoption für Patienten mit atopischer Dermatitis und Prurigo nodularis ist ab sofort ...

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Stopp
28. Februar 2025
Rote Hand Brief: Aztreonam/Avibactam

Emblaveo® Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Risiko von rissigen oder zerbrochenen ...

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Querschnitt Cartoonkopf in Blau
28. Februar 2025
Neuer CGRP-Rezeptorantagonist zur Migräneprophylaxe

Mit Aquipta® kommt der erste einmal täglich einzunehmende CGRP-Rezeptorantagonist zur Migräneprophylaxe auf ...

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ifap Newsletteranmeldung 2
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17. Februar 2025
Informationsbrief: Ribociclib

Änderung der Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit beim Präparat Kisqali® 200 mg Filmtabletten (Ribociclib)  

In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem ...

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11. Februar 2025
Neues Target in der Hämophilie-Behandlung

Mit Hympavzi® bringt Pfizer einen neuen Wirkmechanismus für die Behandlung von Patienten mit Hämophilie A ...

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Hätten Sie es gewusst?
31. Januar 2025
Arzneimittel­therapie­sicherheit: Hätten Sie es gewusst?

Herr Keller, ein 72-jähriger Patient, stellt sich mit Schmerzen, Fieber, Leistungsabfall und Dyspnoe in Ihrer Praxis...

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27. Januar 2025
THERAFOX PRO AMTS mit optimierter Risikobewertung von Arzneimitteln

Die digitale Arzneimitteltherapiesicherheit hat mit den neuesten Updates einen großen Schritt nach vorne ...

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rote Blutzellen, Sichelzellen
15. Januar 2025
Neueinführung Casgevy®

Die neue Zelltherapie Exagamglogen autotemcel verspricht Hoffnung bei Beta-Thalassämie und ...

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13. Januar 2025
Rote-Hand-Brief: Fezolinetant

Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion...

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20. Dezember 2024
Neuzulassung Elahere®

Neue Therapieoption, speziell für Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha(FRα)-positivem, platinresistentem ...

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20. Dezember 2024
Rote-Hand-Brief: Darvadstrocel

Alofisel® (Darvadstrocel): Rücknahme vom EU-Markt, da der klinische Nutzen nicht mehr nachgewiesen ist. 

Takeda informiert im Einvernehmen mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ...

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