Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
Martinsried
Beiträge von Medizinisch Wissenschaftliche Redaktion
17. Juli 2023
Rote-Hand-Brief: Levothyroxin-Natrium

L-Thyroxin Aristo: Tabletten in neuer Zusammensetzung ─ Information und Kontrolle von Patienten bei der ...

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14. Juli 2023
Semaglutid mit neuer Indikation

Nach langem Warten ist die Abnehmspritze Wegovy® nun auch auf dem deutschen Arzneimittelmarkt erhältlich...

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7. Juli 2023
Posaconazol: Risiko für Medikationsfehler

Neue Darreichungsform von NOXAFIL® (Posaconazol) ist nicht austauschbar mit bestehender „Suspension zum ...

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6. Juli 2023
Chargenrückruf Dacarbazin

Rote-Hand-Brief: Chargenrückruf Detimedac 500 mg und Detimedac 100 mg Pulver zur ...

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19. Juni 2023
Pralsetinib: erhöhtes Tuberkuloserisiko

Rote-Hand-Brief: erhöhtes Tuberkuloserisiko unter Gavreto® und entsprechende Maßnahmen zur Risikominimierung...

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Ärztin hält Hand mit Handfläche zur Kamera
15. Juni 2023
Zulassungswiderruf Crizanlizumab

Die EU-Zulassung des Arzneimittels Adakveo® wird aufgrund fehlender therapeutischer Wirksamkeit widerrufen...

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7. Juni 2023
Anwendungsbeschränkungen Fluorchinolone

Erinnerung an die Einhaltung der zugelassenen Indikationen bei Verschreibungen systemischer und inhalativer Fluorchinolone.  

Aktuelle Studiendaten deuten darauf hin, dass Fluorchinolone ...

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1. Juni 2023
Rote-Hand-Brief: Cyclophosphamid

Cyclophosphamid beta Konzentrat: kontraindiziert bei bestimmten Patientengruppen aufgrund des Alkoholgehalts...

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26. Mai 2023
Rote-Hand-Brief: Rückruf Epinephrin Fertigpen

Erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Nichtaktivierung oder vorzeitigen Aktivierung, wenn ein Fertigpen ...

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26. Mai 2023
Neue Darreichungsform für Budesonid

Das Glucocorticoid Budesonid ist nun erstmalig als Fertigarzneimittel- Zäpfchen auf dem deutschen Markt ...

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16. Mai 2023
Rote-Hand-Brief: Propofolhaltige Arzneimittel

Durch Nichtbeachtung der Anwendungsempfehlung kann es zu lebensbedrohlichen und tödlichen Verläufen kommen...

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12. Mai 2023
Neu: topisches Ruxolitinib bei Vitiligo

Mit Opzelura® ist nun ein ruxolitinibhaltiges Arzneimittel zur topischen Anwendung bei nicht segmentaler ...

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11. Mai 2023
Rote-Hand-Brief: Alfa-1-Antitrypsin

Freiwilliger Chargenrückruf von Prolastin 1000 mg (Charge A04G075921) wegen einem Fehler bei der ...

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Herz-Kreislauf
Herz-Kreislauf
26. April 2023
Noyada®- Captopril als Lösung zum Einnehmen

Erstmalig steht dem deutschen Markt mit Noyada® eine neue Darreichungsform von Captopril zur Verfügung.

Seit über 30 Jahren ist der hochspezifische, kompetitive Hemmstoff des ...

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21. April 2023
Rote-Hand-Brief: Basiliximab

Simulect®: keine Wasser-Ampullen (Wasser f. Injektionszwecke) verwenden, die zusammen mit Simulect® verpackt...

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13. April 2023
Sotyktu®: Neu bei Plaque-Psoriasis

Neue orale Therapieoption für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis verfügba...

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Krebszellen
Krebszellen
30. März 2023
Doppelte Zulassung für Tremelimumab

Tremelimumab für Erstlinienbehandlung des hepatozellulären Karzinoms und des nicht-kleinzelligen ...

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Trockensubstanz in Vial
Impfdosis
22. März 2023
Informationsbrief zu Mitomycin

Aufhebung der Anwendungseinschränkung bei der intravenösen Gabe von Mitem® 20 mg (Wirkstoff Mitomycin)...

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RHB
17. März 2023
Rote-Hand-Brief: Janus-Kinase-Inhibitoren

Neue Empfehlungen zur Risikominimierung bei Anwendung von Cibinqo®, Jyseleca®, Olumiant®, Rinvoq® und ...

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Nieren
15. März 2023
Lupkynis®: Neu bei Lupusnephritis

Erste orale Therapieoption für Erwachsene mit aktiver Lupusnephritis auf dem europäischen Markt verfügbar...

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10. März 2023
Chargenrückruf Immunglobulin vom Menschen

Biotest Pharma ruft die Charge C595082P01 von Yimmugo® 100mg/ml vorsorglich aus Gründen der Patientensicherheit zurück.

 

Im Zusammenhang mit der Charge C595082P01 ...

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