Änderung der Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit für das Produkt Kisqali® 200 mg Filmtabletten wurden ...

Die EU-Zulassung von Brinsupri® markiert einen Meilenstein in der Therapie von Non-CF-Bronchiektasen...

Geringfügige Überschreitung der Spezifikationsgrenze bei der Summe der Abbauprodukte am Haltbarkeitsende bei...

Rückruf von Ordspono® (Odronextamab) 80 mg IFK (Charge 8528300001): mangelhafte Verschlussintegrität der ...

Neue i.v.-Formulierung Remsima® 100 mg & 350 mg enthält Sorbitol und ist bei hereditärer ...

Information von CSL Behring GmbH über Nichtverfügbarkeit von Beriglobin® aufgrund Einstellung des Vertriebs...

Tegretal Suspension (Carbamazepin): Einschränkung der Anwendung bei Neugeborenen aufgrund ...

Melphalan AqVida 90 mg/ml IFK: potenzielles Risiko einer Überdosierung aufgrund einer höheren Konzentration...

Intravenöse Tranexamsäure-Formulierungen: schwere, teils tödliche Nebenwirkungen aufgrund versehentlicher ...

Tryngolza® wurde als erstes Arzneimittel speziell für das genetisch bestätigte familiäre Chylomikronämie- ...

Mit Attrogy® ist der zweite zugelassene TTR-Stabilisator zur Behandlung der hereditären ATTR-Amyloidose ...

Chargennummer / Verfallsdatum können nach Desinfektion und Abwischen des LIBTAYO®-Etiketts unleserlich werde...

Erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung des symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumors in ...

Mit Ogsiveo® steht das erste zugelassene Arzneimittel für die Behandlung von Desmoidtumoren zur Verfügung...

Information über das Risiko einer schweren Hyperkalzämie bei Patienten, die mit Crysvita® behandelt werden...

Die Verwendung von Polyacrylnitril-Membranen bei der kontinuierlichen Nierenersatztherapie sollte vermieden ...

Aktualisierung der Magnetresonanztomographie (MRT)-Zeitpunkte zur Ergänzung einer MRT vor der dritten ...

Aufhebung der vorübergehenden altersbezogenen Kontraindikation für IXCHIQ® und Information zu ...