Neue Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für Suizidgedanken bei Anwendung von Finasterid und Dutasterid...

Mit Rezdiffra® steht erstmals ein Arzneimittel bei metabolisch ...

ISOZID® 0,5 N: Risiko durch sichtbare Partikel und Verwendung eines Infusionsgeräts mit integriertem ...

Überarbeitete Empfehlungen zur routinemäßigen Blutbildkontrolle im Hinblick auf das Risiko einer ...

Tegomilfumarat ist zugelassen zur Behandlung von Patienten ab 13 Jahren mit schubförmig remittierender ...

Lipidem® Emulsion zur Infusion: Hinweise zu subvisuellen Agglomeraten; Verwendung eines Infusionsfilters für...

Evrysdi® 0,75 mg/ml PLE: Fehlende Pflichtangabe auf Etikett, Faltschachtel, Rekonstitutionsanleitung und ...

Vyjuvek® ist die erste zugelassene Gentherapie, die die Ursache der dystrophischer Epidermolysis bullosa ...

Alyftrek® ermöglicht Patienten mit Mukoviszidose eine neue CFTR-Modulator-Kombination zur einmal täglichen ...

Mit Sephience® steht für Patienten mit Phenylketonurie eine weitere medikamentöse Behandlungsoption zur ...

Mit Ryjunea® kommt erstmals ein Atropin-haltiges Fertigarzneimittel zur Therapie von Myopie bei Kindern auf ...

Ein neuartiges Diagnostikum zum intradermalen Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-Infektionen kommt auf ...

Für Ixchiq® gilt, während eine EU-weite Überprüfung läuft, eine neue Kontraindikation für Patienten ab 65 ...

Toxogonin® (Obidoximchlorid) 250 mg/ml Injektionslösung: Informationsschreiben bezüglich Änderung der ...

ALK-Abelló bringt mit EURneffy® das erste nadelfreie Notfallmedikament zur Anaphylaxie-Behandlung auf den ...

Mit Lytenava® ist das erste zugelassene Bevacizumab-Produkt für die ophthalmische Anwendung auf dem EU-Markt...

Wichtige Informationen zu möglichen enthaltenen Partikeln in Opzelura® 15 mg/g Creme (Ruxolitinibphosphat)...

Risiko von Gasleck oder Versorgungsunterbrechung durch Ventilvereisung bei kontinuierlichem Fluss >8 l/mi...