Mit Fosphenytoin ist jetzt ein neues Arzneimittel zur Kontrolle des Status epilepticus verfügbar ...

Risiko für schweren Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überwachung der Leberfunktion bei Anwendung von ...

Tecovirimat SIGA: Einschränkung der Indikation aufgrund mangelnder Wirksamkeit bei Patienten mit Mpox...

Fehlerhafte Kennzeichnung der äußeren Umhüllung in der Blindenschrift bei FAMENITA 200 mg ...

Risiko von Medikationsfehlern und Off-Label-Anwendung bei Kindern unter 5 Jahren bei Fosphenytoin Desitin 75...

Risiko von Medikationsfehlern bei Bendamustin Accord Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 25 mg ...

Lieferengpässe bis 2026/2027: Onkologische Therapien und neurologische Notfallbehandlung müssen frühzeitig ...

Mysimba®: Information zu langfristigem kardiovaskulärem Risiko und neue Empfehlungen für die jährliche ...

Mit Lynkuet® steht der erste duale Neurokinin-1-/Neurokinin-3-Rezeptorantagonist in der EU zur Verfügung...

Risiko für Patientensicherheit durch nicht zulassungskonforme Gebrauchsinformationen (Dr. Friedrich Eberth ...

Risiko von Partikeln in Accupaque Injektionslösung (Iohexol) und Visipaque Injektionslösung (Iodixanol)...

Rückruf der Chargen C795395P01, C795395P02 und C795485P02 (3er-Bündelung) Yimmugo, 100mg/ml Infusionslösung...

Inluriyo® bietet Erwachsenen, die an bestimmten von Formen von Brustkrebs erkrankt sind, eine neue ...

Mit Cystohipp® steht erstmals ein Präparat mit Methenamin-Hippurat bei wiederkehrenden Harnwegsinfekten ...

Mit Teizeild® ist die erste krankheitsmodifizierende Therapie bei Typ-1-Diabetes auf dem Markt verfügbar...

Schwerwiegender Qualitätsmangel bei Arixtra im Zusammenhang mit der Nadel in der vorgefüllten Spritze...

Änderung der Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit für das Produkt Kisqali® 200 mg Filmtabletten wurden ...

Die EU-Zulassung von Brinsupri® markiert einen Meilenstein in der Therapie von Non-CF-Bronchiektasen...