Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
Martinsried
Beiträge von Medizinisch Wissenschaftliche Redaktion
16. Dezember 2025
Rote-Hand-Brief: Melphalanhydrochlorid

Melphalan AqVida 90 mg/ml IFK: potenzielles Risiko einer Überdosierung aufgrund einer höheren Konzentration...

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11. Dezember 2025
Rote-Hand-Brief: Tranexamsäure (intravenös)

Intravenöse Tranexamsäure-Formulierungen: schwere, teils tödliche Nebenwirkungen aufgrund versehentlicher ...

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1. Dezember 2025
Olezarsen: Erste Therapie speziell bei FCS

Tryngolza® wurde als erstes Arzneimittel speziell für das genetisch bestätigte familiäre Chylomikronämie- ...

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14. November 2025
Diflunisal: Zulassung bei ATTR-­Amyloidose

Mit Attrogy® ist der zweite zugelassene TTR-Stabilisator zur Behandlung der hereditären ATTR-Amyloidose ...

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10. November 2025
Informationsbrief: Cemiplimab

Chargennummer / Verfallsdatum können nach Desinfektion und Abwischen des LIBTAYO®-Etiketts unleserlich werde...

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RHB
7. November 2025
Rote-Hand-Brief: Phenytoin-Natrium

Bei der Charge 021950 des Produktes Phenhydan® Injektionslösung besteht das Risiko von Partikeln in den ...

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Symptomatischem TGCT, Vimseltinib
31. Oktober 2025
Romvimza®: Neu bei symptomatischem TGCT

Erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung des symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumors in der EU verfügbar. 

Beim tenosynovialen Riesenzelltumor (TGCT) handelt es sich um ...

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Neueinführung
arzneimittel-neueinfuehrung
15. Oktober 2025
Ogsiveo®: Neu zur Therapie von Desmoidtumoren

Mit Ogsiveo® steht das erste zugelassene Arzneimittel für die Behandlung von Desmoidtumoren zur Verfügung...

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RHB
9. Oktober 2025
Rote-Hand-Brief: Burosumab

Information über das Risiko einer schweren Hyperkalzämie bei Patienten, die mit Crysvita® behandelt werden...

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RHB
9. Oktober 2025
Rote-Hand-Brief: Caspofungin

Die Verwendung von Polyacrylnitril-Membranen bei der kontinuierlichen Nierenersatztherapie sollte vermieden ...

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26. September 2025
Rote-Hand-Brief: Lecanemab

Aktualisierung der Magnetresonanztomographie (MRT)-Zeitpunkte zur Ergänzung einer MRT vor der dritten ...

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18. September 2025
Rote-Hand-Brief: Chikungunya-Impf­stoff

Aufhebung der vorübergehenden altersbezogenen Kontraindikation für IXCHIQ® und Information zu ...

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Finasterid, Dutasterid, Suizidgedanken
15. September 2025
Rote-Hand-Brief: Finasterid, Dutasterid

Neue Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für Suizidgedanken bei Anwendung von Finasterid und Dutasterid...

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MASH, Resmetirom
Leber
15. September 2025
Resmetirom: Erste zugelassene Therapie bei MASH

Mit Rezdiffra® steht erstmals ein Arzneimittel bei metabolisch Dysfunktions-assoziierter Steatohepatitis zur Verfügung. 

Die metabolisch ...

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11. September 2025
Rote-Hand-Brief: Isoniazid Infusionslösung

ISOZID® 0,5 N: Risiko durch sichtbare Partikel und Verwendung eines Infusionsgeräts mit integriertem ...

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8. September 2025
Rote-Hand-Brief: Clozapin

Überarbeitete Empfehlungen zur routinemäßigen Blutbildkontrolle im Hinblick auf das Risiko einer ...

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MS-Therapie, Fumarat
Rollstuhlfahrer
1. September 2025
Weiteres Fumarat zur MS-Therapie verfügbar: RIULVY®

Tegomilfumarat ist zugelassen zur Behandlung von Patienten ab 13 Jahren mit schubförmig remittierender ...

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29. August 2025
Rote-Hand-Brief: Fettemulsion

Lipidem® Emulsion zur Infusion: Hinweise zu subvisuellen Agglomeraten; Verwendung eines Infusionsfilters für...

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25. August 2025
Informationsbrief: Betain

Amversio® 1 g Pulver zum Einnehmen: Drei Chargen wurden mit veralteter PZN-Nummer in der NTIN-DE und im ...

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21. August 2025
Rote-Hand-Brief: Risdiplam

Evrysdi® 0,75 mg/ml PLE: Fehlende Pflichtangabe auf Etikett, Faltschachtel, Rekonstitutionsanleitung und ...

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14. August 2025
Neue Hoffnung bei der Schmetterlingskrankheit

Vyjuvek® ist die erste zugelassene Gentherapie, die die Ursache der dystrophischer Epidermolysis bullosa gezielt behandelt.

Epidermolysis bullosa (EB) ist eine seltene, genetisch bedingte ...

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