Ein aktueller Rote-Hand-Brief informiert über die Produktionseinstellung des Präparats Natpar® Ende 2024...

Ein neuer Antikörper zur Behandlung bestimmter Formen der Makuladegeneration bzw. des Makulaödems ist jetzt ...

Neues Arzneimittel zur Behandlung von moderatem bis schwerem Pruritus bei erwachsenen Hämodialyse-Patienten ...

Mit dem Arzneimittel Roctavian® steht betroffenen Patienten eine neue Therapie der erblichen ...

Mit Vyepti® von Lundbeck ist seit dem 1. September 2022 ein weiterer monoklonaler Antikörper auf dem ...

Colitis ulcerosa und axiale Spondyloarthritis wurden als neue Anwendungsgebiete für Rinvoq® ausgewiesen...

Das Präparat Nexviadyme® von Sanofi ist seit 1.8.2022 auf dem deutschen Markt erhältlich. &nbs...

Neuer Antikörper Mosunetuzumab als Therapieoption bei rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom ...

Spherox®: Gelenkerhaltende Therapie von Knorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Zellen...

Bei Anwendung von Dexmedetomidin besteht das Risiko einer erhöhten Mortalität für intensivpflichtige ...

Das erste Arzneimittel zur Behandlung von Adipositas als Folge genetischer Erkrankungen ist im Handel...

Evusheld®, eine Kombination aus zwei monoklonalen Antikörpern, stellt eine neue Option zur Prophylaxe von C...

Otriven® 0,025% mit neuem Dosiertropfer ist erneut für Säuglinge und Kleinkinder unter zwei Jahren zugelasse...

Bei dem Präparat Fosfuro® 3000 mg wird die Indikation „perioperative Antibiotikaprophylaxe“ gestrichen. ...

Eine neue Fixkombination aus Rosuvastatin und Acetylsalicylsäure ist jetzt auf dem deutschen Markt erhältlic...

Oxbryta® ist das erste in Europa zugelassene Medikament, das direkt in die molekulare Basis der ...

Die Europäische Arzneimittelagentur leitet eine Überprüfung von Rubraca® aufgrund vorläufiger ...

Mit Inbrija® ist erstmals ein Levodopa-haltiges Präparat zur inhalativen Anwendung in der EU zugelassen...