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ifap News und Events

ifap News & Events
Hier finden Sie spannende Artikel rund um das Thema Arzneimittel, AMTS und Neues von der ifap. Daneben auch eine Übersicht zu den kommenden Veranstaltungen.

30. Oktober 2026
Umfrage: KI und Leitlinien - welche Hilfe heute noch fehlt

Sie sind Arzt/Ärztin oder noch in der ärztlichen Weiterbildung? Sie kennen Ihren Alltag am besten. Mit Ihrer...

ifap News und Events | Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
30. Oktober 2026
Rote-Hand-Brief: Humaner Alpha-1-Proteinase-Inhibitor

Respreeza®: Risiko einer Dosisauslassung und potenzieller Infektionen wegen beeinträchtigter Integrität des ...

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30. Oktober 2026
Rote-Hand-Brief: Doxorubicin-pegylated liposomal

Caelyx®: Kappenentfernung kann Stopfen/Dichtung lösen, Sterilität beeinträchtigen, unbeabsichtigte ...

ifap News und Events | Medizinisch-Wissenschaftliche Redaktion
30. Oktober 2026
Trixeo Aerosphere nun auch bei Asthma zugelassen

Die EU-Zulassung für Trixeo Aerosphere als erste Dreifachkombination zur Asthma-Erhaltungstherapie wurde ...

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15. Oktober 2026
Hätten Sie es gewusst?

Ihr 73-jähriger Patient mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) erhält seit Kurzem aufgrund einer...

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8. Oktober 2026
Rote-Hand-Brief: Ocrelizumab

Ocrevus®: Neues Risiko für arzneimittelbedingte Leberschäden und Empfehlung zur Überwachung der Leberfunktio...

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1. Oktober 2026
Trofinetid: Neu bei Rett-Syndrom

Daybu® als erste spezifische Behandlungsoption für neurologisch bedingte Verhaltenssymptome des Rett-Syndroms verfügbar. 

Das Rett-Syndrom ist eine schwere neurologische Entwicklungsstörun...

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ifap Newsletteranmeldung 2
ifap Newsletteranmeldung 2
24. September 2026
Informationsbrief: Chargen­rückruf Yimmugo

Rückruf der Charge C795316P01, Yimmugo 100mg/ml Infusionslösung (Normales Immunglobulin vom Menschen) PZN: ...

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15. September 2026
Anktiva® bei nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Mit Nogapendekin alfa inbakicept kommt ein neuer ...

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1. September 2026
Das WHIM‑Syndrom: neue ziel­gerichtete Therapie

Erste zielgerichtete Behandlung des WHIM‑Syndroms – wie Xolremdi® Neutrophilen, Lymphozyten und Infektionen ...

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14. August 2026
Erster siRNA-Wirkstoff bei FCS

Mit Redemplo® steht erstmals eine siRNA-Therapie zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms zur ...

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10. August 2026
Rote-Hand-Brief: Ritlecitinib

Litfulo (Ritlecitinib): Aktualisierte Empfehlungen zur Minimierung des Risikos schwerwiegender unerwünschter...

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6. August 2026
Rote-Hand-Brief: Desogestrel und Etonogestrel

Desogestrel- und Etonogestrelhaltige Arzneimittel: Informationen über Meningeom-Risiko und Maßnahmen zur ...

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Itvisma, Gentherapie, pinale Muskelatrophie (SMA)
31. Juli 2026
Intrathekale Gentherapie für Patienten mit SMA

Mit Itvisma® steht eine neue intrathekale Einmal-Gentherapie für ein breiteres SMA-Patientenspektrum zur Verfügung. 

Novartis hat Ende Juni 2026 die Zulassung der Europäischen ...

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Chargenrückruf, Cemiplimab, LIBTAYO
ifap Newsletteranmeldung 2
30. Juli 2026
Chargenrückruf: Cemiplimab

Rückruf von LIBTAYO® (Cemiplimab) 350 mg IFK (Charge 8494100007) aufgrund eines Qualitätsmangels: ...

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Levothyroxin-Natrium, Eferox Tabletten, neue Zusammensetzung
ifap Newsletteranmeldung 2
27. Juli 2026
Informationsbrief: Levothyroxin-Natrium

Eferox Tabletten in neuer Zusammensetzung: Information und Kontrolle von Patienten bei der Umstellung...

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Avacopan, Nutzen-Risiko-Verhältnis; Tavneos
17. Juli 2026
Rote-Hand-Brief: Avacopan

Tavneos® (Avacopan): Empfehlung zum Widerruf der Zulassung in der EU aufgrund eines ungünstigen ...

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15. Juli 2026
Rote-Hand-Brief: Norepinephrin

Mykronor 5 Mikrogramm/ml Injektions-/Infusionslösung (Norepinephrin bzw. Noradrenalin): Risiko von ...

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15. Juli 2026
Neues Antidepressivum Zurzuvae®

Mit Zurzuvae® steht erstmals ein Antidepressivum mit spezifischer Zulassung bei postpartalen Depressionen ...

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14. Juli 2026
Rote-Hand-Brief: Chikungunya-Impfstoff, lebend

Anwendung von Ixchiq (Chikungunya-Impfstoff, lebend) eingeschränkt auf Personen mit hohem Risiko für ...

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8. Juli 2026
Rote-Hand-Brief: Levetiracetam

Keppra 100 mg/ml 150-ml-Flasche für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren: Risiko eines Medikationsfehlers.

UCB Pharma GmbH als Zulassungsinhaber von levetiracetamhaltigen Arzneimitteln ...

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